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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/size],[size=2]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高
2015年10月20日发布人:toy
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[size=2][color=Black][b]各位大侠:小弟最近在培养CHO细胞,所用的是DMEM(含10%FCS),但是细胞的状态总是不好,恳请有养殖经验的侠客指点迷津[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年10月30日发布人:owanaka
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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小牛血清,青霉素100 IU/mL,链霉素100 IU/mL,置于37℃,5%CO2的培养箱(德国Heraeus)中培养。每隔48 h换培液,当单层培养细胞汇合以后,用0.25%胰蛋白酶消化,传代培养。 将培养瓶中的CHO细胞按1×105
2012年11月07日发布人:小荷尖尖
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专利也早过期,但是life开发出悬浮及配套载体,是否专利是保护这个方面的。
CHO-S就是个悬浮细胞,CHO-K1细胞历史很远,不存在专利,life是否是也是悬浮后有什么相关专利。
药明康德及其它CRO不是都在采
2015年09月08日发布人:阿敏
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终产物,在CCl3中溶解性差,在DMSO中溶。出现这种情况是怎么回事哦,又被老板骂了。。
[attach]11077[/attach],图放的太大了,DMSO的溶剂峰在2.5,后边样品的信号比溶剂峰都粗,明显是配的太浓了!,是不是扫
2012年03月16日发布人:amerigo6
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EBV BcLF1
EBV BLLF1
HLA-DR alpha
TNF-alpha
supar-domain1
VEGF165
RP2
RP3 exon1
RP3 exon2
RP3 exon3~6
2011年08月21日发布人:葡萄籽
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原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
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我现在做CHO细胞表达重组蛋白病毒去除的验证,国家审评中心要求要做纯化工艺的病毒去除验证,现不知道该加入什么病毒进行验证,请有做过这种哺乳动物细胞表达重组蛋白的战友指教。谢谢[/color
2013年05月10日发布人:cwcwcww